Bacilo sp. C275 (XT13)

La cepa XT13 tiene el potencial para producir compuestos indólicos a partir de L-triptófano usando varías vías. En la primera, L-triptófano mediante la enzima L-aminoácido oxidasa se produce indol piruvato, el cual por la acción de la enzima Indolpiruvato descarboxilasa se produce Indol-3-acetaldehído que luego pude ser transformado en Indol-3-acetato por Aldehído deshidrogenasa o Indol-3-acetaldehído oxidasa. Por otro lado, L-triptófano por medio de Triptófano 2-monooxigenasa permite la síntesis de Indole-3-acetamida que posteriormente se convierte en Indol-3-acetato por la acción de la Amidasa. Por último, el compuesto 3-Indoleacetonitrile puede ser transformado en Indol-3-acetato por la Nitralasa. Los recuadros redondeados indican la ubicación de los genes primordiales para el proceso; el color gris indica la presencia de los genes en el genoma de la bacteria.

A pesar de no haber presentado actividad en el laboratorio la cepa XT13 tiene el potencial para la producción de la enzima ACC-desaminasa. El gen acdS codifica la enzima ACC-desaminasa, la cual permite a la bacteria modular los niveles nocivos de etileno en la planta bajo condiciones de estrés. El gen acdR regula la transcripción del gen acdS mediante una proteína reguladora de respuesta a leucina (LRP) que en ausencia de ACC bloquea la transcripción de acdS uniéndose a la caja-LRP. En presencia de ACC, la proteína LRP forma un complejo con la proteína AcdB y dependiendo si las condiciones son aerobias (CRP) o anaerobias (FNR), se inicia la transcripción del gen acdS y la producción de la enzima ACC-desaminasa. Los recuadros redondeados indican la ubicación de los genes primordiales para el proceso; el color gris indica la presencia de los genes en el genoma de la bacteria.